ニュースなどで「ギラン・バレー症候群」という病名を耳にしたことはありませんか？
聞き慣れない病気ですが、誰でも発症する可能性がある神経の病気です。
なお、ここでの内容は一般的な情報提供を目的とするもので、診断や治療を指示するものではありません。実際の症状については、必ず医師にご相談ください。
ギラン・バレー症候群は、自己免疫の異常によって末梢神経が障害される病気です。
免疫が誤って自分の神経を攻撃することで、手足のしびれや力が入らないといった症状が現れます。
厚生労働省によると、日本では年間で人口10万人あたり約1〜2人程度が発症すると報告されています。比較的まれですが、年齢や性別を問わず誰にでも起こりうる病気です。
参考：厚生労働省 難病情報センター「ギラン・バレー症候群」
多くの場合、ギラン・バレー症候群は感染症の後に発症します。
代表的なものは以下です。
風邪や胃腸炎などのウイルス感染
カンピロバクター（食中毒の原因菌）
インフルエンザウイルス
EBウイルスなど
研究によると、発症の2〜4週間前に感染症を経験している人が多いとされています（Willison et al., Lancet, 2016）。
免疫が感染症のウイルスや細菌を攻撃する際に、神経の一部と「似た構造」を間違って攻撃してしまうことが原因と考えられています。
足のしびれ、違和感
手足の力が入りにくい
歩きづらい、階段が登りにくい
手足の筋力低下（左右対称に現れることが多い）
顔の筋肉の麻痺（まぶたが下がる、笑顔が作れない）
嚥下（飲み込み）のしにくさ
呼吸筋が弱まり、呼吸困難になることも
特に注意が必要なのは「急速に進行する筋力低下」。数日から数週間で進行する場合が多いため、早期の受診が非常に重要です。
診断には、以下の検査が組み合わされます。
神経学的診察：筋力や感覚の確認
髄液検査：特徴的に「蛋白細胞解離」という所見が見られることがある
神経伝導検査：末梢神経の伝わり方を確認
血液検査：抗体の検出（例：抗ガングリオシド抗体）
ただし、発症初期は典型的な所見が出ない場合もあるため、経過観察と総合的な判断が重要です。
ギラン・バレー症候群は自然回復する例もありますが、適切な治療で回復を早め、重症化を防ぐことが可能です。
代表的な治療法には以下があります。
免疫グロブリン静注療法（IVIg）
自己免疫の異常を抑える目的で、抗体を含む製剤を点滴で投与します。
血漿交換療法（Plasmapheresis）
血液中の異常な抗体を取り除き、自己免疫反応を和らげる治療です。
これらの治療は、多くの国際的な臨床研究で有効性が報告されています。
（Hughes et al., Cochrane Database of Systematic Reviews, 2014）
ギラン・バレー症候群は、適切な治療を受ければ多くの方が数カ月〜1年ほどで回復します。
ただし、
約20％の方は後遺症（筋力低下やしびれ）が残る
約5％の方では重症化して生命に関わる合併症を起こす
と報告されています（Sejvar et al., Neuroepidemiology, 2011）。
そのため、早期発見・早期治療が極めて重要です。
疲れすぎないように休養をとる
回復期は**リハビリ（理学療法・作業療法）**が大切
栄養バランスを意識した食事を心がける
再発はまれだが、体調不良時には早めの受診を意識
→ いいえ、感染症ではないため、人から人へうつることはありません。
→ はい。小児でも発症することがありますが、成人と比べると回復が早い傾向があると報告されています。
→ 明確な予防法はありません。ただし、**感染症予防（手洗い・うがい・食中毒対策）**が発症リスクを下げる可能性はあると考えられています。
ギラン・バレー症候群は自己免疫が神経を攻撃することで起こる病気。
主な症状は「しびれ」「筋力低下」「呼吸や嚥下の障害」。
多くは感染症の数週間後に発症する。
免疫グロブリン療法や血漿交換療法が有効。
適切な治療を受ければ回復が期待できるが、早期の受診が非常に大切。
本記事は一般的な健康情報を提供するものであり、特定の治療法を推奨したり、効果を保証するものではありません。体調に不安を感じた場合は、必ず医師・専門医にご相談ください。
2025/08/07